La vie de ma choupette opérée en 2008 d'une enséphalite de rasmussen par hémisphérotomie
Voici un blog consacré à cette maladie rare qu'est l'encéphalite de Rasmussen et qu'y touche nos enfants sans qu'on s'y attende !
Maman d'une petite fille de 6 ans touchée par la maladie et opérée en 2008, j'espère que ce blog pourra aider les enfants et leurs parents et qu'il leur apportera des réponses et du soutien moral...
Je mettrai à disposition sur ce site tous les documents ou sites que j'ai pu trouver sur internet notamment.
j'espère aussi que ce site permettra de créer des liens entre familles et de mieux nous connaître.
"C'est quand on n'a plus d'espoir
qu'il ne faut désespérer de rien."
Sénèque
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